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17、和销售员介绍的一样，正是我们做实验用的那款，很匹配，好开心哦！
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21、我是中国药科大学药学院的，我们实验室现在都用他们家的产品，他们免费送货上门，提供技术指导，技术支持，售后做的很好，我们学院的其他实验室，用了很多家的产品，都没把实验做出来，用的他们家的elisa试剂盒以后，实验结果很满意，现在假盒子太多了，希望同学们在买产品的时候认准好的厂家，必要的时候可以先试用，结果好了再批量购买吧。
22、好东西推荐一下哈，希望给力！
一、请问开增值税发票吗？
应顾客需求，本司开具的都是国家正规的增值税发票，详情可拨打我们的4006-572-570免费电话或者在线咨询我们的客服人员！
二、我是一名经销商，我需要的产品比较多，数量比较大，请问我选择的商品都有货吗？什么时候能发货？
我们所销售的产品都是充足的，很多经销商都在我们家拿的，买家付款完毕之后，无特殊情况下当日16点前的订单都可以发出（如遇特殊情况，如天气、爆仓等不可控因素，我们则会在72小时内发货）我们的发货人员会认真严格地按照流程发货，这是为了保证客户能够以最快的时间收到所需产品，也为了保证我们的服务更加完善，得到顾客们的满意。
三、如果没有按照承诺发货我该怎么办？
我们一般不会存在这种情况，我们承诺顾客的东西，都是会为顾客安排好的，如果万一出现我们会电话联系顾客，为顾客妥善解决，协商一个顾客能满意的方式。如果是因为我们的疏忽给顾客造成损失，我们会承担相应的责任对顾客进行赔偿，希望给顾客一个安心的购物体验，得到顾客的满意。
四、我买的商品发货后多久能到？运输安全吗？
江浙沪地区一般无特殊情况下，2-3天的时间，其他地区一般5-7天，新疆西藏时效不保。具体还要以到货时间为准哦！
我们的产品非常牢固。但是运输途中难免会遇到磕碰，这也是我们不能百分之百保证的，但是顾客在签收时有任何问题，我们都会第一时间为顾客解决的。
五、请问贵司有400的免费电话吗？
有的，4006-572-570，有任何问题都可来电咨询我们的客服人员，我们将第一时间为您解答！
六、我在西藏，请问贵司的销售站点能达到吗？
可以的，我们的销售地遍布全国各地，详情可拨打我们的4006-572-570免费电话或者在线咨询我们的客服人员！
威尼斯wns.8885556经过不断的实验优化和改进，积累了大量的经验，拥有专业的晶美科研团队。为方便客户，晶美生物提供专业的ELISA代测技术服务，凡购买本公司试剂盒，我们免费代测！您只需将需要检测的种属和检测指标及标本数量通知公司工作人员即可。在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！
标本收集的注意事项：
液体样本的收集
1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液、胸腹水、脑脊液、唾液、细胞培养上清、牛奶、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。
固体样本的收集
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨。
2、细胞内蛋白样本：许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）培养的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用超声波破碎），以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方式，充分破碎细胞，以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、细胞内蛋白样本：许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
5、植物标本：称取0.1g（误差±3%以内）新鲜植物组织样本，在液氮中充分研磨，加入1ml的提取液（80%甲醇），置于-20度过夜，于4度，8000rpm，离心1小时，取上清，上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是： 80%甲醇（1ml）平衡柱→上样→收集样品→移开样品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%乙醚（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循环。过柱后的样本真空干燥或氮气吹干，保存备用，上样前加入pH7.4 PBS缓冲液（1ml定容）。混匀后室温放置30分钟，然后4度离心（8000rpm，15分钟），取上清并暂时保存于4度待用。
寄标本时需注明以下情况：
1、标本编号
2、所测项目
3、是否做复孔
4、联系方式
5、实验后标本是否寄回
详情请咨询区域销售经理/经销商！
